CONTAR CON ANCESTROS DE EUROPA ORIENTAL, UN FACTOR IMPORTANTE EN EL LUPUS

Un estudio internacional con amplia participación española presentado en el IX Congreso de la Eular confirma que el gen STAT4 está implicado en el desarrollo de lupus eritematosis sistémico (LES) y sugiere la presencia de variantes funcionales que afectan a este gen a diferentes niveles, así como a la región intergénica STAT1-STAT4 en algunas poblaciones. Además, el gen STAT4 y el factor regulador de interferón 5 (IRF5) actúan conjuntamente aumentando el riesgo de LES.

Las compañías GSK y Human Genome Sciences acaban de comenzar un estudio en fase III con un nuevo anticuerpo monoclonal LymphoStat B (belimumab DCI), que valorará su actividad en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Este ensayo en fase III está incluido en un ambicioso programa de desarrollo clínico que incluye dos estudios doble ciego, controlados por placebo, y multicéntricos, de los que éste es el primero, que lo compararán frente al abordaje estándar actual. El belimumab DCI es un anticuerpo monoclonal humano dirigido específicamente al estimulador de linfocitos B, una proteína natural que fue descubierta por Human Genome Sciences, y que se precisa para la transformación de linfocitos B en células plasmáticas, productoras de anticuerpos. Se ha observado que la producción de anticuerpos frente a estructuras propias observada en el caso de enfermedades autoinmunes, puede estar relacionada con una elevación de los niveles del estimulador de linfocitos B. Teniendo en cuenta, además, que los antagonistas de células B reducen los niveles de anticuerpos y sirven para el control de la actividad de la enfermedad, parece lógico que la acción directa sobre la producción de células plasmáticas también podría contribuir a la consecución de dicho control. En el caso del lupus, un ensayo en fase II, realizado en más de 400 pacientes con enfermedad activa muestra que la administración de belimumab DCI consigue una disminución estadísticamente significativa en la actividad de la enfermedad, respecto al placebo, con un buen perfil de seguridad.

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Total afectados en andalucia de lupus: Entre 6755 y 16121

Las Enfermedades Raras, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia (prevalencia) baja, menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes en la Comunidad, según la definición de la Unión Europea.

2. ¿Por qué se habla de Enfermedades Raras?

El concepto de Enfermedades Raras, también conocidas como: enfermedades poco comunes, enfermedades minoritarias o enfermedades poco frecuentes son un conjunto de enfermedades que tienen ciertas características comunes:

• Aparecen con una baja frecuencia, que la Unión Europea define como menor de 5 casos por 10.000 habitantes en la Comunidad
• Presentan muchas dificultades diagnósticas y de seguimiento
• Tienen un origen desconocido en la mayoría de los casos
• Conllevan múltiples problemas sociales
• Existen pocos datos epidemiológicos
• Plantean dificultades en la investigación debido a los pocos casos
• Carecen en su mayoría de tratamientos efectivos

Bajo esta denominación se incluyen miles de enfermedades, sin embargo individualmente presentan características muy dispares. El principal interés de agruparlas es conseguir aúnar esfuerzos para fomentar la investigación y el interés de la sociedad por todas ellas en su conjunto.

Entre su síntomas se describe:

• Pérdida del apetito
• Fatiga muscular
• Fatiga intelectual / pérdida de concentración
• Trastorno del sueño
• Disminución del deseo sexual

Es necesario diferenciarla de la fatiga (no confundir con fatiga crónica): tratándose de Astenia, los síntomas no mejoran con el descanso.

Se origina principalmente en el estrés, aunque puede tener otro origen, entre ellos orgánico. La depresión puede producir Astenia. Es necesario mantener una alimentación equilibrada y regularizar el sueño antes de recurrir a la medicación.

Una hipótesis sugiere que la Astenia se debe a la disminución de beta-endorfinas, sustancia segregada por el sistema endocrino responsable de la disminución de la sensación de dolor.

Puede aparecer en múltiples enfermedades, tanto orgánicas como funcionales.

-6 genes más encontrados fomentan el riesgo de lupus

-Identificadas variantes genéticas que duplican el riesgo de lupus

Descubren 13 genes relacionados con el lupus

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Menos mal que este voltaren hace milagros...cada vez menos efectivos pero milagros al fin y al cabo. Existirá un voltarén de 150???? Que se esconda porque como lo encuentre...